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2019年3月6日，河南润弘制药 “集团管控型” ERP项目启动会在润弘制药公司会议室召开。会议由润弘制药信息办江振文主持，河南浪潮软件总经理刘向阳、副总经理张俊强，河南润弘制药总经理陈世全、副总经理顿伟、雷留战及该项目双方参与的部门主管及业务骨干等共计36人出席了会议。会议听取了河南浪潮软件针对本次润弘制药“集团管控型” ERP项目实施方案的汇报并进行了项目动员，最后对下一步项目启动后的具体工作…

河南润弘制药股份有限公司拟在A股市场首次公开发行股票并上市，正在接受中信证券股份有限公司对其进行辅导，已于2019年2月25日在河南证监局进行辅导备案。现将公司辅导备案基本情况予以公示，接受社会各界监督。

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 为进一步加强中药饮片监督管理，提高中药饮片质量，国家药品监督管理局制定了《中药饮片质量集中整治工作方案》。现印发给你们，请认真组织实施。 各省级药品监督管理部门要组织将本通知精神及时通知至行政区域内中药饮片生产经营使用单位。

药品监督检查对于督促企业落实主体责任、保障药品质量安全意义重大。6月8日，国家药品监督管理局发布的《2017年度药品检查报告》（以下简称《报告》）显示，过去一年，国家层面组织的药品注册生产现场检查、仿制药一致性评价现场检查、药品生产质量管理规范（GMP）跟踪检查、飞行检查、进口药品境外生产现场检查、流通检查及国际观察检查共计751项，是2016年的1.73倍。监管部门对研发环节数据可靠性问题强力…

为进一步加强对药品生产企业的监督管理，落实“四个最严”要求，推进药品检查“双随机、一公开”，根据《药品管理法》及相关法规规章，国家药品监督管理局制定了《2018年药品跟踪检查计划》，由国家组织对计划中列明的全国共201家药品生产企业逐一开展现场检查。为做好2018年国家药品跟踪检查工作，现将有关事宜通告如下：

各省、自治区、直辖市工商行政管理局、质量技术监督局、食品药品监管局（市场监督管理部门）、发展改革委、通信管理局、公安厅（局）、商务厅（局）、网信办、邮政管理局，海关总署广东分署、各直属海关：

为贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），提高创新药上市审批效率，科学简化审批程序，现将有关事宜公告如下：

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，严格药品注射剂审评审批，保障药品安全、有效，国家药品监督管理局决定加强对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查。有关事宜公告如下：

各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 为贯彻落实党的十九大精神和党中央、国务院关于推进健康中国建设、深化医改的工作部署，促进仿制药研发，提升仿制药质量疗效，提高药品供应保障能力，更好地满足临床用药及公共卫生安全需求，加快我国由制药大国向制药强国跨越，经国务院同意，现提出如下意见。

3月29日，郑州市生物医药产业联盟交流会在河南润弘制药股份有限公司召开。